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中国自主研发全球首款化学遗传学基因治疗药物GA002进入注册临床阶段
7月5日,我国自主研发的1类创新药GA002注射液I/II期注册临床研究在首都医科大学宣武医院正式启动,标志着全球首款基于化学遗传学技术路线的基因治疗药物进入注册临床阶段。GA002是一种基于化学遗传
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7月7日,辉瑞中国与平安好医生宣布达成深度合作,依托平安医健服务、商保支付、AI医疗、全病程管理与亿级用户底盘,结合辉瑞在创新药研发、循证医学等领域的优势,共同打造“医药险商业闭环”与“医药患全病程管
...[详细]泛美卫生组织发布2026-2027年厄尔尼诺现象健康影响分析报告
7月7日,泛美卫生组织发布了一份关于2026-2027年厄尔尼诺气候事件潜在健康影响的新公共卫生形势分析报告。报告研究了与厄尔尼诺现象相关的不同气候情景可能如何影响美洲地区的人口健康、卫生服务及其他健
...[详细]FDA加速批准Vera Therapeutics旗下Trutakna用于IgA肾病,尿蛋白降低46%
7月7日,FDA授予Vera Therapeutics公司Trutakna加速批准,用于治疗原发性IgA肾病的成人患者。Trutakna成为首个且唯一一款同时靶向BAFF和APRIL这两种驱动自身免疫
...[详细]Serenity预测2026年底至2027年将迎来全球机器人企业IPO浪潮,AI数据中心同步受益
6月27日,Serenity发文表示机器人将是下一个重要方向。其援引a16z引用的PitchBook数据称,机器人领域的交易数量和投资金额均在快速上升。Serenity指出,许多AI数据中心相关敞口通
...[详细]干细胞移植迎来革命性突破,“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法,即用“分子伪装”代替化疗。传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓中的原有干细胞,这种预处理方式会对全身D
...[详细]上海药企之江生物获全球首款本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证
2026年7月2日,上海企业之江生物自主研发的本迪布焦病毒核酸检测试剂盒正式列入世界卫生组织紧急使用清单,成为全球首款且目前唯一通过这一认证的本迪布焦病毒核酸检测试剂。本迪布焦型埃博拉病毒致死率可达8
...[详细]表观遗传编辑开辟下一代基因治疗新路径,人体试验首次展现临床潜力
据《自然》杂志报道,围绕表观遗传编辑的新兴技术赛道正加速形成,成为下一代基因治疗的重要发展方向。与传统CRISPR基因编辑通过切割DNA修改遗传信息不同,表观遗传编辑不改变DNA序列本身,而是精准增加
...[详细]Omdia预测2027年Netflix月度观众将突破10亿,YouTube月活将达27亿巩固视频霸主地位
市场研究机构Omdia在2026年NEM杜布罗夫尼克大会上发布的最新预测显示,Netflix的全球月度观众将于2027年超过10亿。Omdia同时预测YouTube在2026年的月活跃用户将达到27亿
...[详细]世卫组织发布报告称当前全球每年新增癌症病例约2060万例,警告若不采取紧急行动到2050年新发病例或达3500万
当地时间7月8日,世界卫生组织发布报告称,癌症目前每年新增病例约为2060万例,死亡病例接近1000万例,仍是全球仅次于心血管疾病的第二大死因,同时富裕国家和贫困国家之间,癌症生存率存在巨大不平等。报
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