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梁志强贺岁新片《英雄无名》锁定2027年贺岁档，时隔九年再拍《新兵正传》系列消防员题材
医疗AI迈向可信应用新阶段，轻松健康于2026中国互联网大会发布循证医学智能硬件“证音”
哈工大团队发现新型免疫调控微肽“UEIS”，为肿瘤免疫治疗提供新策略医疗AI迈向可信应用新阶段，轻松健康于2026中国互联网大会发布循证医学智能硬件“证音”
世卫组织报告：当前全球每年新增癌症病例约2060万例，警告2050年或达3500万《疾速追杀》导演查德·斯塔赫斯基全新反乌托邦犯罪惊悚片《Karoshi》定档2027年1月29日北美上映
狮门影业已为查德·斯塔赫斯基的87Eleven Entertainment制作的反乌托邦犯罪惊悚片《Karoshi》定于2027年1月29日进行院线发行。斯塔赫斯基是《疾速追杀》系列的导演，曾担任基努
...[详细]干细胞移植有了无化疗方案，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗。这为治疗镰状细胞病、地中海贫血、免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的路径。传统治疗方案要求患
...[详细]2026年版国家基本药物目录正式发布，创新药首次批量纳入基层用药清单
7月9日，国家卫健委等三部门发布2026年版国家基本药物目录，自9月1日起施行。新版目录从685种药品更新调整至794种，其中化学药品和生物制品476种、中成药318种。新增品种聚焦慢性病和常见病，包
...[详细]世卫组织启动全球首个本迪布焦型埃博拉病毒疗法临床试验评估单克隆抗体和瑞德西韦
当地时间7月2日，世卫组织总干事谭德塞表示，已在刚果金）启动一项评估本迪布焦型埃博拉病毒潜在治疗方法的大型国际临床试验。该试验名为“PARTNERS”，由世卫组织资助，刚果金）国家生物医学研究所、比利
...[详细]6G标准化时间表正式锁定：2027年3月启动Release 21规范性标准研制，2030年全球商用
根据3GPP公开的标准化路线图，6G规范性标准将于2027年启动研制，首个正式标准版本预计于2029年完成冻结，全球商用时间点锁定在2030年前后。2027年3月正式启动Release 21规范性标准
...[详细]FDA扩大批准Vertex基因编辑疗法Casgevy至2岁以上儿童，为首款低龄儿童基因疗法
美国时间7月1日，美国食品药品监督管理局宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁以上的罹患镰状细胞疾病和输血依赖性β-地中海贫血的
...[详细]IDC预测到2027年40%医疗机构将采用AI风险分层工具中国医疗行业将节省400亿美元
根据IDC发布的FutureScape 2026十大预测，到2027年，40%的医疗机构将采用先进的风险分层工具来应对人群健康问题，重点关注慢性病负担和老龄化人口。这一预测反映出医疗体系正在从“以患者
...[详细]脊髓损伤修复获重大突破，仿生移植物让瘫痪者有望2027年前后临床受益
中国工程院院士顾晓松领衔的神经再生研发团队成功研发出“程序可控缓释仿生脊髓移植物PBC）”，破解脊髓损伤后炎症失控、轴突再生受阻等世界性医学瓶颈。全球脊髓损伤累计患者超1540万，传统手段仅能缓解症状
...[详细]肺腺癌研究登《Cell》杂志：台大跨国团队发现神经信号削弱免疫防线，偏头痛药物有望老药新用
台大医院与英国、美国等跨国团队最新研究发现，肺腺癌会利用神经系统干扰人体免疫防线，让免疫细胞无法有效攻击肿瘤。这项研究成果登上国际顶尖期刊《细胞》Cell），为肺癌治疗开启了全新的方向。研究揭示，肺腺
...[详细]中国自主研发全球首款化学遗传学基因治疗药物GA002进入注册临床阶段
7月5日，我国自主研发的1类创新药GA002注射液I/II期注册临床研究在首都医科大学宣武医院正式启动，标志着全球首款基于化学遗传学技术路线的精准基因治疗药物正式迈入注册临床阶段。我国约有1000万名
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